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Ensaio clínico para avaliar a eficácia e segurança de novos imunomoduladores em monoterapia e em combinação com agentes antineoplásicos em pacientes com cancro hepatobiliar avançado (GEMINI-HCC)
O OBJETIVO DESTE ENSAIO É OBTER MAIS INFORMAÇÕES SOBRE A EFICÁCIA, SEGURANÇA, TOLERABILIDADE, FARMACOCINÉTICA E IMUNOGENICIDADE DO MEDI5752 E, TAMBÉM, COMPREENDER MELHOR A DOENÇA ESTUDADA E OS PROBLEMAS DE SAÚDE ASSOCIADOS.
Ficha técnica
- ESTUDO DE FASE II, ABERTO, MULTIFARMACOLÓGICO, MULTICÊNTRICO, PARA AVALIAR A EFICÁCIA E SEGURANÇA DE NOVOS IMUNOMODULADORES EM MONOTERAPIA E EM COMBINAÇÃO COM AGENTES ANTINEOPLÁSICOS EM PACIENTES COM CANCRO HEPATOBILIAR AVANÇADO (GEMINI-HCC)
- Código EudraCT: 2022-502317-29-00
- Número de protocolo: D7987C00001
- Promotor: Astra Zeneca AB
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
Mais informações sobre este ensaio clínico
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