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Ensaio clínico do AMX 818 isolado e em combinação com pembrolizumab em participantes com cancros localmente avançados ou metastáticos que expressam HER2
O OBJETIVO DESTE ENSAIO CLÍNICO É AVALIAR SE O MEDICAMENTO DO ENSAIO AMX-818, SOZINHO OU EM COMBINAÇÃO COM PEMBROLIZUMAB EM DIFERENTES DOSES, É SEGURO E EFICAZ NO TRATAMENTO DE CANCROS HUMANOS QUE PRODUZEM UMA PROTEÍNA CHAMADA HER2 E CONHECER A FORMA COMO O SEU ORGANISMO PROCESSA E REAGE AO MEDICAMENTO DO ENSAIO.
Ficha técnica
- ESTUDO DE FASE I, MULTICÊNTRICO, ABERTO, O PRIMEIRO EM HUMANOS, SOBRE A SEGURANÇA E FARMACOCINÉTICA DO AMX 818 SOZINHO E EM COMBINAÇÃO COM PEMBROLIZUMAB EM PARTICIPANTES COM CANCROS LOCALMENTE AVANÇADOS OU METASTÁTICOS QUE EXPRESSAM HER2. IMUNOTERAPIA
- Código EudraCT: 2024-516010-38-00
- Número de protocolo: AMX-818-001
- Promotor: Amunix Pharmaceuticals, Inc.
- Molécula/Droga: AMX 818
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
Mais informações sobre este ensaio clínico
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