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A Phase 3 Trial to compare IV BCV versus IV CDV for study treatment of Adenovirus viremia after allo-HCT.
EL OBJETIVO DEL ESTUDIO ES EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BCV IV FRENTE A CDV IV EN PACIENTES CON VIREMIA POR ADENOVIRUS TRAS UN TPH ALOGÉNICO.
Especialista
Serviço de Hematologia e Hemoterapia
Sede de Navarra
Status
No recrutamento
Sede
Pamplona
Ficha técnica
- UN ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO, ALEATORIZADO Y ABIERTO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE BRINCIDOFOVIR INTRAVENOSO FRENTE A CIDOFOVIR INTRAVENOSO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR ADENOVIRUS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Y ADULTOS TRAS UN TRASPLANTE ALOGÉNICO DE CÉLULAS HEMATOPOYÉTICAS (TCMH ALOGÉNICO).
- Código EudraCT: 2025-521903-28
- Número de protocolo: BCV-PA02
- Promotor: Symbio Pharmaceuticals
- Molécula/Droga: Brincidofovir
- Link à Clinical Trials
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
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