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Ensaio clínico de Fase II, aberto, randomizado, com protocolo mestre de otimização de dose para avaliar a segurança e eficácia do mirvetuximab soravtansina no cancro do ovário.

Status
No recrutamento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • Código EudraCT: 2025-521606-18
  • Número de protocolo: M25-709

* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

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