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Ensaio clínico de fase 3, multicêntrico, aleatório, duplo-cego, controlado por placebo e com grupos paralelos, para avaliar a eficácia e a segurança do lebrikizumab/LY3650150 em participantes adultos com rinossinusite crónica com pólipos nasais
O PRINCIPAL OBJETIVO DESTE ESTUDO É DETERMINAR SE O LEBRIKIZUMAB É UM TRATAMENTO SEGURO E EFICAZ PARA PESSOAS COM RINOSSINUSITE CRÓNICA COM PÓLIPOS NASAIS (RSCCPN).
Sede de Navarra
Status
No recrutamento
Sede
Pamplona
Ficha técnica
- ESTUDO DE FASE 3, MULTICÊNTRICO, ALEATÓRIO, DUPLO-CEGO, CONTROLADO POR PLACEBO E COM GRUPOS PARALELOS, DESTINADO A AVALIAR A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DO LEBRIKIZUMAB/LY3650150 EM PARTICIPANTES ADULTOS COM RINOSSINUSITE CRÓNICA COM PÓLIPOS NASAIS QUE RECEBEM TRATAMENTO DE BASE COM CORTICOSTEROIDES INTRANASAIS
- Código EudraCT: 2023-508760-29-00
- Número de protocolo: J2T-MC-KGBU
- Promotor: lEli Lilly
- Molécula/Droga: lebrikizumab
- Link à Clinical Trials
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
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