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Ensaio clínico para avaliar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade do itepekimab em participantes adultos com rinossinusite crónica com pólipos nasais
O PRINCIPAL OBJETIVO DESTE ESTUDO É INVESTIGAR A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DO ITEPEKIMAB EM DOENTES COM RINOSSINUSITE CRÓNICA COM PÓLIPOS NASAIS QUE NÃO ESTÁ A SER ADEQUADAMENTE CONTROLADA.
Ficha técnica
- ENSAIO CLÍNICO DE FASE III, ALEATÓRIO, DUPLO-CEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS E COM DURAÇÃO DE 52 SEMANAS, DESTINADO A INVESTIGAR A EFICÁCIA, A SEGURANÇA E A TOLERABILIDADE DO ITEPEKIMAB EM PARTICIPANTES ADULTOS COM RINOSSINUSITE CRÓNICA COM PÓLIPOS NASAIS INSUFICIENTEMENTE CONTROLADA.
- Código EudraCT: 2024-516815-26
- Número de protocolo: EFC18419
- Promotor: Sanofi-Aventis Recherche & Développement
- Molécula/Droga: itepekimab
- Link à Clinical Trials
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
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