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Ensaio clínico para avaliar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade do itepekimab em participantes adultos com rinossinusite crónica com pólipos nasais

O PRINCIPAL OBJETIVO DESTE ESTUDO É INVESTIGAR A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DO ITEPEKIMAB EM DOENTES COM RINOSSINUSITE CRÓNICA COM PÓLIPOS NASAIS QUE NÃO ESTÁ A SER ADEQUADAMENTE CONTROLADA.

Status
No recrutamento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ENSAIO CLÍNICO DE FASE III, ALEATÓRIO, DUPLO-CEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS E COM DURAÇÃO DE 52 SEMANAS, DESTINADO A INVESTIGAR A EFICÁCIA, A SEGURANÇA E A TOLERABILIDADE DO ITEPEKIMAB EM PARTICIPANTES ADULTOS COM RINOSSINUSITE CRÓNICA COM PÓLIPOS NASAIS INSUFICIENTEMENTE CONTROLADA.
  • Código EudraCT: 2024-516815-26
  • Número de protocolo: EFC18419
  • Promotor: Sanofi-Aventis Recherche & Développement
  • Molécula/Droga: itepekimab
  • Link à Clinical Trials

* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

Mais informações sobre este ensaio clínico

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