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Ensayo de rocatinlimab en sujetos adultos y adolescentes con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave

EL ESTUDIO ESTÁ DISEÑADO PARA CONFIRMAR SI ROCATINLIMAB ES SEGURO Y EFICAZ PARA TRATAR A LOS PACIENTES CON DA DE MODERADA A GRAVE QUE NO HAN RESPONDIDO A TRATAMIENTOS TÓPICOS (APLICADOS EXTERNAMENTE SOBRE LA PIEL) U OTROS TRATAMIENTOS Y SI SE TOLERA BIEN Y CAUSA ALGÚN EFECTO SECUNDARIO. TAMBIÉN AYUDARÁ A ESTABLECER EL IMPACTO BENEFICIOSO DEL TRATAMIENTO CON ROCATINLIMAB EN LOS RESULTADOS RELACIONADOS, INCLUYENDO PICOR CUTÁNEO, DOLOR CUTÁNEO, FALTA DE SUEÑO Y DETERIORO DE LA CALIDAD DE VIDA EN LOS PARTICIPANTES CON DA.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE MANTENIMIENTO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE ROCATINLIMAB EN SUJETOS ADULTOS Y ADOLESCENTES CON DERMATITIS ATÓPICA (DA) DE MODERADA A GRAVE. INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2022-501587-17-00
  • Número protocolo: 20210146
  • Promotor: Amgen, S.A.

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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