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Ensayo clínico para evaluar MK-6194 en participantes adultos con vitíligo no segmentario

EL OBJETIVO PRINCIPAL DEL ENSAYO ES EVALUAR LA EFICACIA DE MK-6194 EN CUANTO A LA VARIACIÓN PORCENTUAL DE LA PUNTUACIÓN F-VASI (ÝNDICE DE PUNTUACIÓN DEL ÁREA DE VITÍLIGO FACIAL) ENTRE EL MOMENTO BASAL Y LA SEMANA 24.

Estado
En reclutamiento
Sede
Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE 2A, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y COMPARATIVO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE MK-6194 EN PARTICIPANTES ADULTOS CON VITÍLIGO NO SEGMENTARIO
  • Código EudraCT: 2023-503502-37
  • Número protocolo: MK-6194-007
  • Promotor: Merck Sharp & Dohme, S.A.
  • Molécula/Droga: MK-6194

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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