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Ensayo clínico en fase III, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de Odronextamab (REGN1979) frente al tratamiento elegido por el investigador en participantes con linfoma folicular sin tratamiento previo.

EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LAS TOXICIDADES DE ODRONEXTAMAB EN PARTICIPANTES CON LINFOMA FOLICULAR (LF) NO TRATADO PREVIAMENTE.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ODRONEXTAMAB (REGN1979), UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO ANTI-CD20 Y ANTI-CD3, FRENTE AL TRATAMIENTO ELEGIDO POR EL INVESTIGADOR EN PARTICIPANTES CON LINFOMA FOLICULAR SIN TRATAMIENTO PREVIO (OLYMPIA-1) INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2022-502660-20-00
  • Número protocolo: R1979-HM-2298
  • Promotor: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
  • Molécula/Droga: Odronextamab

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