ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio REDUCE: función renal de un régimen inmunosupresor con reducción de tacrolimus y everolimus en receptores de trasplante hepático de novo

Dr. Fernando Pardo Sánchez - Cirugía General y Digestiva

El objetivo principal del estudio es demostrar una mejor función renal en pacientes tratados con everolimus más dosis reducida de tacrolimus después de un trasplante hepático de novo. Este es un resumen del ensayo clínico. Una vez que contacte con nosotros, le facilitaremos toda la información que precise.

Receptores de un primer trasplante hepático procedente de donante cadáver, con edad igual o mayor a 18 años. Los pacientes con diagnóstico de CHC, deben cumplir los criterios radiológicos de Milán1 en el momento del trasplante.

  1. Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado, de 12 meses de seguimiento para evaluar el impacto en la función renal de un régimen inmunosupresor basado en la minimización de tacrolimus en asociación con everolimus en pacientes receptores de un trasplante hepático de novo. Estudio REDUCE
  2. Código EudraCT: 2013-001191-38
  3. Número protocolo: CRAD001HES01
  4. Promotor: Novartis Farmaceutica
  5. Molécula/Droga: Tacrolimus, everolimus, micofenolato de mofetilo y corticoides
  6. ENLACE A CLINICAL TRIALS
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* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

Otros departamentos participantes en el ensayo:

Hepatología

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