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Ensayo de relatlimab más nivolumab en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico y linfoma no Hodgkin recurrentes o resistentes
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES OBTENER INFORMACIÓN SOBRE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE NIVOLUMAB Y RELATLIMAB EN PARTICIPANTES CON LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO Y LINFOMA NO HODGKIN RECURRENTE/RECIDIVANTE O RESISTENTE.
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE I/II DE LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA Y EFICACIA PRELIMINAR DE RELATLIMAB MÁS NIVOLUMAB EN PARTICIPANTES PEDIÁTRICOS Y ADULTOS JÓVENES CON LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO Y LINFOMA NO HODGKIN RECURRENTES O RESISTENTES. INMUNOTERAPIA
- Código EudraCT: 2021-000493-29
- Número protocolo: CA224-069
- Promotor: Bristol Myers Squibb
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