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Ensayo clínico de fase 3 para comparar la eficacia y la seguridad de MK-2870 en monoterapia frente al tratamiento elegido por el médico en participantes con cáncer de endometrio que han recibido previamente quimioterapia.
EL OBJETIVO PRINCIPAL ES COMPARAR MK-2870 CON EL TRATAMIENTO ELEGIDO POR EL MÉDICO (TEM) EN CUANTO A LA SUPERVIVENCIA SIN PROGRESIÓN (SSP) CONFORME A LOS CRITERIOS RECIST 1.1, SEGÚN UNA REVISIÓN CENTRAL INDEPENDIENTE Y ENMASCARADA (RCIE).
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, COMPARATIVO CON TRATAMIENTO ACTIVO, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MK-2870 EN MONOTERAPIA FRENTE AL TRATAMIENTO ELEGIDO POR EL MÉDICO EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE ENDOMETRIO QUE HAN RECIBIDO PREVIAMENTE QUIMIOTERAPIA CON UN DERIVADO DEL PLATINO E INMUNOTERAPIA
- Código EudraCT: 2023-504816-14
- Número protocolo: MK-2870-005
- Promotor: Merck Sharp & Dohme, S.A.
- Molécula/Droga: MK-2870
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