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Ensayo clínico sobre futibatinib 20 mg y 16 mg en pacientes con colangiocarcinoma avanzado con fusiones o reordenamientos de FGFR2
EL OBJETIVO DE ESTE ESTEUDIO ES PROBAR LA SEGURIDAD DEL MEDICAMENTO Y SU EFICACIA CONTRA SU ENFERMEDAD EN DOS DOSIS DIFERENTES. EN EL GRUPO A, CONFIRMAREMOS LOS EFECTOS SECUNDARIOS Y LA EFICACIA DE FUTIBATINIB CONTRA SU ENFERMEDAD CON UNA DOSIS DE 20 MG 1 V/D POR VÍA ORAL. EN EL GRUPO B, OBTENDREMOS INFORMACIÓN SOBRE LOS EFECTOS SECUNDARIOS Y LA TOLERABILIDAD, Y EVALUAREMOS LA EFICACIA DE FUTIBATINIB CON UNA DOSIS DE 16 MG 1 V/D POR VÍA ORAL CONTRA SU ENFERMEDAD (CCAI/CCAE).
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE II SOBRE FUTIBATINIB 20 MG Y 16 MG EN PACIENTES CON COLANGIOCARCINOMA AVANZADO CON FUSIONES O REORDENAMIENTOS DE FGFR2
- Código EudraCT: 2023-503665-39
- Número protocolo: TAS-120-205
- Promotor: Taiho Oncology, Inc.
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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