Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo clínico de MB- CART2019.1 en comparación con el tratamiento de referencia en participantes con linfoma difuso de linfocitos B grandes recidivante/resistente
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES AVERIGUAR SI UN MEDICAMENTO EN INVESTIGACIÓN, LLAMADO MB-CART2019.1, ES MÁS EFICAZ QUE UN SEGUNDO TRATAMIENTO QUIMIOTERÁPICO DE REFERENCIA PARA LA ENFERMEDAD QUE PADECE. EN ESTE ESTUDIO TAMBIÉN SE INVESTIGARÁ LA SEGURIDAD DEL MB-CART2019.1 CUANDO SE ADMINISTRA A PACIENTES Y SE DETERMINARÁ SI HAY ALGÚN CAMBIO EN SU CALIDAD DE VIDA.
Ficha técnica
- ESTUDIO FUNDAMENTAL DE FASE II, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO Y SIN ENMASCARAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MB- CART2019.1 EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA EN PARTICIPANTES CON LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES RECIDIVANTE/RESISTENTE (LDLBG R-R) QUE NO SON APTOS PARA RECIBIR QUIMIOTERAPIA DE DOSIS ALTAS NI AUTOTRASPLANTES DE CÉLULAS PROGENITORAS
- Código EudraCT: 2020-003908- 14
- Número protocolo: M-2020-371
- Promotor: Biogen Idec Iberica, S.L.
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
Más información sobre este ensayo clínico
Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos
- Resumen
- Información
- Calendario
- Centros
- Medicamentos
¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico
¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.