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Síndrome QT largo

Síndrome hereditario que se caracteriza por la prolongación del intervalo QT. Puede cursar con arritmias ventriculares, típicamente taquicardias ventriculares en torsades de Pointes (v.), potencialmente letales.

Existen dos variedades básicas, el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen, asociado a la sordera, y el síndrome de Romano-Ward, que cursa sin sordera. También pueden observarse formas adquiridas de la prolongación del intervalo QT, especialmente durante el tratamiento con diversos fármacos antiarrítmicos, que, de manera similar, también cursan con arritmias ventriculares.

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