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Síndrome de feminización testicular

Condición clínica en la que un individuo con sexo cromosómico masculino presenta un fenotipo femenino como consecuencia de la falta de receptores androgénicos. El tejido gonadal es testicular, pudiendo encontrarse a nivel abdominal o inguinal.

El útero y las trompas son inexistentes o rudimentarias. En la forma incompleta se observa una fusión parcial de los pliegues labioescrotales y clitoromegalia. También se denomina síndrome de Morris.

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