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Glomerulonefritis fibrilar

Se caracteriza por depósitos en los glomérulos de fibrillas, no amiloides de 10-50 nm de diámetro. Hay una hipercelularidad discreta del glomérulo, un engrosamiento del mesangio y de las paredes capilares, y depósitos en la inmunofluorescencia de IgG y C3.

Afecta a varones mayores de cincuenta años y cursa con proteinuria, hematuria, síndrome nefrótico, hipertensión arterial y progresión a la insuficiencia renal crónica terminal en el 50% de los pacientes. Se denomina también glomerulonefritis inmunotactoide.

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