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Enfermedad de Hunter

Enfermedad de depósito, hereditaria, ligada al cromosoma X, que se puede clasificar como mucopolisacaridosis tipo II.

Los materiales acumulados son sulfato de heparitina y sulfato de dermatán en la orina y los tejidos. El defecto enzimático consiste en el déficit en alfa L iduronato sulfatasa.

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