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Ensayo clínico de fase I de RO7589831 en participantes con tumores sólidos avanzados.

EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ENSAYO ES COMPROBAR SI RO7589831 ADMINISTRADO EN DIFERENTES DOSIS TIENE EFECTOS (BUENOS O MALOS), ASÍ COMO LO QUE OCURRE CON RO7589831 UNA VEZ QUE HA ENTRADO EN EL ORGANISMO Y CÓMO ACTÚA EN EL ORGANISMO Y EN SU ENFERMEDAD.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE I ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINAMIA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE RO7589831 EN PARTICIPANTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS PORTADORES DE INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITES (MSII) Y/O DEFICIENCIA EN EL SISTEMA DE REPARACIÓN DE ERRORES DE EMPAREJAMIENTO (DMMR)
  • Código EudraCT: 2023-503170-20-00
  • Número protocolo: BP44474
  • Promotor: Roche Farma, S.A.
  • Molécula/Droga: RO7589831

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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