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Primer estudio en el ser humano de fase 1/2 sobre la seguridad y eficacia de IMC-F106C en monoterapia.
EL OBJETIVO PRINICPAL DE ESTE ESTUDIO ES BUSCAR LA DOSIS MÁS ALTA DE IMC-F106C QUE SEA SEGURA PARA ADMINISTRAR A PERSONAS CON CÁNCER AVANZADO, Y PARA SABER SI ESTA DOSIS PUEDE HACER QUE LOS TUMORES DEJEN DE CRECER (O SE REDUZCAN) Y SI LOS PACIENTES CON CÁNCER PUEDEN VIVIR MÁS TIEMPO Y SENTIRSE MEJOR.
Ficha técnica
- PRIMER ESTUDIO EN EL SER HUMANO DE FASE 1/2 SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE IMC-F106C EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON INHIBIDORES DE PUNTO DE CONTROL EN PARTICIPANTES CON EXPRESIÓN DE HLA-A*02:01 Y CÁNCER AVANZADO CON EXPRESIÓN DE PRAME.
- Código EudraCT: 2019-004046-16
- Número protocolo: IMC-F106C-101
- Promotor: Immunocore Ltd.
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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