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Ensayo clínico de nadunolimab en combinación con gemcitabina y carboplatino en pacientes con cáncer de mama avanzado triple negativo.
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES EN LA FASE IB: ASEGURAR QUE LA COMBINACIÓN DE ESTOS 3 FÁRMACOS ES SEGURA Y DETERMINAR CUÁL ES LA DOSIS MAYOR DE NADUNOLIMAB QUE PUEDE DARSE DE FORMA SEGURA SIN CAUSAR EFECTOS SECUNDARIOS GRAVES; Y EN LA FASE II: EVALUAR LA EFICACIA DE LAS DISTINTAS COMBINACIONES EN BASE AL PORCENTAJE DE PACIENTES CON REDUCCIÓN Y/O DESAPARICIÓN DEL TAMAÑO DEL TUMOR DESPUÉS DEL TRATAMIENTO.
Ficha técnica
- ESTUDIO FASE 1B/2, ABIERTO, ALEATORIZADO, NO COMPARATIVO DE NADUNOLIMAB EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA Y CARBOPLATINO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO TRIPLE NEGATIVO. ESTUDIO TRIFOUR¿. INMUNOTERAPIA.
- Código EudraCT: 2021-003402-46
- Número protocolo: CAN04CLIN005
- Promotor: CANTARGIA AB
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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