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Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de AP-325 en pacientes con dolor neuropático periférico post-quirúrgico

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES INVESTIGAR SI EL FÁRMACO DESARROLLADO RECIENTEMENTE AP-325 PUEDE REDUCIR EL DOLOR NEUROPÁTICO DE LOS PACIENTES QUE PADECEN UNA NEURALGIA CONTINUA (DOLOR NEUROPÁTICO) DESPUÉS DE UNA CIRUGÍA DE MAMA, TORÁCICA, ABDOMINAL, DE VENA VARICOSA, GINECOLÓGICA O DESPUÉS DE LA CIRUGÍA DE REPARACIÓN DE UNA HERNIA INGUINAL. ADEMÁS, SE INVESTIGARÁ CÓMO TOLERA CADA PACIENTE AP-325 Y SE MEDIRÁ LA CONCENTRACIÓN DE AP-325 EN SANGRE.

Responsable Área del Dolor
Sede Pamplona
Sede Madrid
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO EN GRUPOS PARALELOS, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO POR PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE AP-325 EN PACIENTES CON DOLOR NEUROPÁTICO PERIFÉRICO POST-QUIRÚRGICO
  • Código EudraCT: 2019-003502-28
  • Número protocolo: AP-325.04
  • Promotor: Algiax Pharmaceutical

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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