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Estudio en fase I/II, abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia de CLN 081 en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR UN NUEVO MEDICAMENTO EXPERIMENTAL, LLAMADO CLN-081 EN PARTICIPANTES QUE PRESENTABAN CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO
Especialista
Departamento de Oncología Médica
Sede Madrid
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE I/II, ABIERTO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD, LA FARMACOCINÉTICA, LA FARMACODINÁMICA Y LA EFICACIA DE CLN 081 EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO CON MUTACIONES POR INSERCIÓN EN EL EXÓN 20 DEL EGFR QUE HAN RECIBIDO ANTERIORMENTE QUIMIOTERAPIA SISTÉMICA CON UN DERIVADO DEL PLATINO
- Código EudraCT: 2019-002409-23
- Número protocolo: CLN-081-001
- Promotor: Cullinan MICA Corp.
- Molécula/Droga: CLN 081
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