Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo Clínico para evaluar la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética, Farmacodinámica y actividad antitumoral preliminar del AZD8205 en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
EL OBJETIVO PRINCIPAL DEL SUBESTUDIO 1 ES DETERMINAR LA MEJOR DOSIS TOLERABLE Y SEGURA DE AZD8205 CUANDO SE ADMINISTRA SOLO, ASÍ COMO CUALQUIER EFECTO QUE EL FÁRMACO EN INVESTIGACIÓN TENGA SOBRE SU CÁNCER. EL ENSAYO TAMBIÉN EVALUARÁ LA CANTIDAD DE AZD8205 PRESENTE EN SU SANGRE EN DIVERSOS MOMENTOS. ADEMÁS, SE EVALUARÁ LA ACCIÓN DEL MEDICAMENTO MIDIENDO MOLÉCULAS ESPECÍFICAS EN LA SANGRE.
Ficha técnica
- ENSAYO EN FASE I/IIA MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL PRELIMINAR DEL AZD8205 EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS O METASTÁSICOS.
- Código EudraCT: 2022-502759-70-00
- Número protocolo: D6900C00001
- Promotor: Astra Zeneca AB
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico
¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.