ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de ro7122290, en pacientes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos, , seguido de cohorte(s) de expansión específica(s) del tumor

Dr. Ignacio Javier Melero Bermejo - Oncologia Médica
La finalidad de este estudio consiste en determinar los efectos, buenos o malos, de RO7122290 sobre usted y la enfermedad. El estudio constará de un máximo de tres partes (A, B y C). Los participantes en la parte A del estudio recibirán RO7122290 únicamente. Los participantes en las partes B y C del estudio recibirán RO7122290 en combinación con atezolizumab, una inmunoterapia aprobada contra el cáncer. Los participantes en la parte C tendrán que tener un tipo específico de tumor (p. ej., cáncer de pulmón no microcítico [CPNM]).
  1. Estudio de fase ia/ib, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de ro7122290, un ligando 4-1bb (cd137l) dirigido contra la proteína ? de activación de fibroblastos (fap), con o sin pretratamiento con obinutuzumab, en pacientes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos, en monoterapia o en combinación con atezolizumab, seguido de cohorte(s) de expansión específica(s) del tumor
  2. Código EudraCT: 2017-003961-83
  3. Número de protocolo: BP40087
  4. Promotor: Roche Farma, S.A.
  5. Molécula/Droga: RO7122290
  6. LINK À CLINICAL TRIALS
* Os ensaios apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. Pode conseguir informação relativamente a esta área escrevendo para ensayoscun@unav.es

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