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Ensayos clinicos

Ensayo clínico de PD-L1 ProbodyTherapeutic (CX-072) como tratamiento con Yervoy® (ipilimumab) o Zelboraf® (vemurafenib) en pacientes con tumores sólidos o infomas avanzados o recurrentes

Dr. Ignacio Javier Melero Bermejo - Oncologia Médica
El estudio se esta realizando para observar: - Los posibles efectos adversos, la seguridad y la tolerabilidad de CX-072 cuando se administra solo o en combinacion con ipilimumab o vemurafenib a pacientes con tumores solidos irresecables o linfomas metastasicos o en estadio avanzado. - La dosis tolerable mas alta de CX-072 que se pueda tomar de forma segura sola o en combinacion con ipilimumab o vemurafenib. - Resultados de las respuestas de actividad antitumoral en pacientes que reciban CX-072 solo o en combinacion con ipilimumab o vemurafenib. - Si su organismo desarrolla o no una inmunidad en la que el organismo inactive el CX-072 y el ipilimumab (tambien denominado inmunogenicidad). -Medir la cantidad de CX-072, cuando se toma en monoterapia y en combinacion con ipilimumab o vemurafenib que se encuentre en la sangre despues de administrar dosis unicas o multiples para saber el tiempo que permanece CX-072 en el organismo y como se elimina. -Medir la cantidad de ipilimumab o vemurafenib (administrados en combinacion con CX-072) que se encuentre en la sangre para saber el tiempo que permanecen el ipilimumab o el vemurafenib en el organismo y como se eliminan. -El tiempo que vivan los pacientes que reciban CX-072 solo o en combinacion con ipilimumab o vemurafenib. - Las concentraciones de determinados marcadores que podrian ayudar a identificar el cancer y que podrian encontrarse en el tumor que padece, en la sangre o en la orina (en el caso de algunos pacientes).
  1. Estudio preliminar de eficacia, en abierto y de determinación de la dosis de PD-L1 Probody¿ Therapeutic (CX-072) como tratamiento en monoterapia y en combinación con Yervoy® (ipilimumab) o Zelboraf® (vemurafenib) en pacientes con tumores sólidos o linfomas avanzados o recurrentes
  2. Código EudraCT: 2016-002490-36
  3. Número de protocolo: CTMX-M-072-001
  4. Promotor: Medpace
  5. Molécula/Droga: CX-072
  6. LINK À CLINICAL TRIALS
* Os ensaios apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. Pode conseguir informação relativamente a esta área escrevendo para ensayoscun@unav.es

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