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Ensayos clinicos

Ensayo clínico de oprozomib en combinación con pomalidomida y dexametasona en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario

Dra. Paula Rodríguez Otero - Hematologia e Hemoterapia
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad de un nuevo fármaco en investigación (un fármaco que todavía no ha recibido la aprobación de la Agencia de Fármacos y Alimentos [FDA]) denominado oprozomib. Oprozomib se administra por vía oral. Se administrarán dos formulaciones distintas de oprozomib a distintos niveles de dosis en combinación con solo dexametasona o dexametasona y pomalidomida. Queremos saber qué efectos, ya sean buenos y/o malos, tienen estos fármacos en el paciente y el cáncer. Queremos saber qué tipo de oprozomib funciona mejor y a qué dosis.
  1. Estudio de fase 1b para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de oprozomib en combinación con pomalidomida y dexametasona en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario
  2. Código EudraCT: 2016-002406-40
  3. Número de protocolo: 20160104
  4. Promotor: Amgen, S.A.
  5. Molécula/Droga: Oprozomib
  6. LINK À CLINICAL TRIALS
* Os ensaios apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. Pode conseguir informação relativamente a esta área escrevendo para ensayoscun@unav.es

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