ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio de ibrutinib en la farmacocinética de anticonceptivos orales y sustratos de CYP2B6 y CYP3A4, en mujeres con neoplasias de células B.

Dr. Carlos Panizo Santos - Hematologia e Hemoterapia
El objetivo de este estudio es: - evaluar como puede influir ibrutinib en la cantidad de los farmacos del estudio (como Microgynon 30, midazolam y bupropion) que esta presente en la sangre cuando se toma en ausencia de o en combinacion con ibrutinib en pacientes mujeres con neoplasia de celulas B. - determinar la cantidad de ibrutinib en sangre en presencia de los otros farmacos del estudio (Microgynon 30, midazolam y bupropion). - evaluar la seguridad de ibrutinib solo y en presencia de los otros farmacos del estudio (Microgynon 30, midazolam y bupropion)
  1. Estudio de interacción farmacológica para evaluar el efecto de ibrutinib en la farmacocinética de anticonceptivos orales y sustratos de CYP2B6 y CYP3A4, en mujeres con neoplasias de células B.
  2. Código EudraCT: 2017-000496-84
  3. Número de protocolo: 54179060CLL1017
  4. Promotor: Janssen Research & Development
  5. Molécula/Droga: Ibrutinib
  6. LINK À CLINICAL TRIALS
* Os ensaios apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. Pode conseguir informação relativamente a esta área escrevendo para ensayoscun@unav.es

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