Ensayos clínicos
Conozca los ensayos clínicos disponibles
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13 de marzo de 2024PamplonaEn reclutamiento
64042056ALZ2001 Ensayo de JNJ-64042056, una inmunoterapia activa dirigida contra la tau fosforilada en participantes con enfermedad de Alzheimer preclínica
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de JNJ-64042056 en la ralentización de la progresión de la enfermedad de Alzheimer (EA) en individuos con EA preclínica. Tener enfermedad de Alzheimer preclínica significa estar en una fase temprana de la enfermedad en la que aún no se muestran signos de problemas de memoria. En esta fase, pueden detectarse niveles elevados de proteínas anormales (amiloide y tau) en la sangre, el l... -
13 de marzo de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
D8470C00001 Ensayo clínico fase I/IIa para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia preliminar de AZD8421 solo o en combinación en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos seleccionados (CYCAD-1)
El objetivo es investigar la seguridad y tolerabilidad, caracterizar los DLT y determinar la DMT y/o DMF y/o dosis recomendada dosis recomendada de fase II (RP2D) de AZD8421 como monoterapia y también en combinación con otros medicamentos contra el cáncer. -
13 de marzo de 2024PamplonaEn reclutamiento
TT420C2308 Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del tinengotinib por vía oral en comparación con la elección del médico en sujetos con colangiocarcinoma con alteración del receptor del factor de crecimiento fibroblástico (FGFR) recidivante/resistente ...
El objetivo principal de este estudio es saber lo bien que funciona tinengotinib y lo seguro que es tinengotinib en comparación con la elección del tratamiento de quimioterapia por parte del médico del estudio. Este estudio estará dividido en 2 partes: Parte A y parte B. El propósito de la parte A del estudio será determinar la mejor dosis de tinengotinib para usar en la parte B del estudio. El propósito de la parte B es obtener más informa... -
7 de marzo de 2024PamplonaEn reclutamiento
87801493LYM1001 Ensayo clínico JNJ-87801493 para el cáncer
El objetivo principal de este estudio es encontrar la dosis segura (la cantidad de un fármaco que se administra de una sola vez) de JNJ-87801493 en combinación con otros fármacos contra el cáncer. -
7 de marzo de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
AMX-500-001 Ensayo clínico de Seguridad, farmacocinética (FC) y eficacia preliminar de AMX-500 en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm). castración (CPRCm).
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad de d osis crecientes de AMX-500 como monoterapia (Parte 1) y en combinación con otro agente terapéutico (Parte 3) -
6 de marzo de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
D4191C00140 Ensayo clínico con durvalumab en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de las vías biliares avanzado.
El objetivo del estudio es aumentar nuestros conocimientos sobre el efecto del durvalumab en combinación con quimioterapia como primera línea de tratamiento del cáncer de las vías biliares avanzado, así como para conocer mejor la enfermedad estudiada y los problemas de salud que conlleva. -
6 de marzo de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
CO43476 Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de cevostamab en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario expuestos previamente a una terapia dirigida al antígeno de maduración de linfocitos B.
El objetivo de este estudio es determinar los efectos, buenos o malos, de cevostamab en participantes con mieloma múltiple que ha empeorado o no ha respondido a tratamiento. -
6 de marzo de 2024PamplonaEn reclutamiento
XPro1595-AD-02 Ensayo de XPro1595 en pacientes con enfermedad de Alzheimer incipiente
El objetivo principal de este estudio de investigación es averiguar lo bien que funciona XPro1595 y lo seguro que es en comparación con un placebo. -
6 de marzo de 2024PamplonaEn reclutamiento
GCT1055-01 Ensayo clínico para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de GEN1055 en monoterapia y como tratamiento de combinación en participantes con tumores sólidos malignos
El GEN1055 es un fármaco experimental, lo que significa que todavía no se ha aprobado para tratar tumores sólidos malignos. El ensayo consta de 2 partes: la parte 1 (aumento gradual de la dosis) es el principio del ensayo, donde se va a buscar la dosis más segura para continuar, y la parte 2 (ampliación) es donde se amplía el ensayo y se les administra esa dosis a muchos más participantes. -
1 de marzo de 2024MadridEn reclutamiento
B7981080 Ensayo clínico multicéntrico en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Ritlecitinib en participantes adultos con vitíligo no segmentario
El objetivo de este estudio es averiguar si ritlecitinib es eficaz en el tratamiento del vitíligo y si es seguro para su uso en seres humanos.