ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio en fase Ib de anetumab ravtansina en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada en pacientes con cáncer peritoneal primario, de trompas de falopio o de ovario recurrente

Dr. Antonio González Martín - Oncología Médica
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad (el efecto del fármaco en el cuerpo), la dosis máxima tolerable, la farmacocinética (el efecto del cuerpo en el fármaco) y la inmunogenicidad (generación de anticuerpos contra el fármaco del estudio) de anetumab ravtansina (BAY 94-9343) cuando se administra a pacientes con cáncer localmente invasivo o metastásico (diseminado a otras partes del cuerpo) que no responde al tratamiento con platino. Las pacientes con los tipos de cáncer siguientes podrían ser aptas para el estudio: cáncer de ovario, cáncer de las trompas de falopio o cáncer peritoneal primario (cáncer del revestimiento del abdomen)
  1. Estudio en fase Ib abierto de incremento de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, inmunogenicidad y dosis máxima tolerable de anetumab ravtansina en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada 30 mg/m2 administrados cada 3 semanas en sujetos con cáncer peritoneal primario, de trompas de falopio o de ovario recurrente, resistente al platino y con expresión de mesotelina
  2. Código EudraCT: 2015-004303-23
  3. Número protocolo: BAY 94-9343 / 18326
  4. Promotor: Bayer HealthCare AG
  5. Molécula/Droga: Anetumab ravtansina y doxorrubicina liposomal pegilada
  6. ENLACE A CLINICAL TRIALS
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

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