Somatropina 

Cuando no debe utilizarse:

• En caso de alergia a la Somatropinao alguno de los componentes del preparado (consulte los excipientes). Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.
• En pacientes con tumor maligno activo.
• No debe ser utilizado en niños que han terminado de crecer.
• Enfermedad crítica aguda por complicación secundaria a cirugía a corazón abierto o abdominal, politraumatismo o insuficiencia respiratoria aguda.
• Trasplante renal en niños con enfermedad renal crónica.
• En caso de embarazo y lactancia.

Precauciones de uso:

• Si se le olvida administrar una dosis hágalo tan pronto como sea posible, pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado.
• Antes de empezar el tratamiento en niños nacidos pequeños para su edad gestacional (no se recomienda el inicio del tratamiento cerca de inicio de pubertad), se debe medir en ayunas la insulina en plasma y la glucosa en sangre (repetir anualmente), si hay riesgo de diabetes mellitus, se debe realizar una prueba de tolerancia oral a glucosa, en caso de detectar diabetes, no comenzar el tratamiento hasta estabilizar su cuidado.
• En tratamiento secundario a insuficiencia renal crónica se debe llevar control de la función renal y velocidad del crecimiento.
• En niños, no exceder dosis recomendada por el riesgo de crecimiento excesivo de tejidos, incremento los niveles de glucosa en sangre y aparición de glucosa en orina.
• Se recomienda seguir el correcto funcionamiento de la glándula tiroides mientras se reciba este tratamiento. Los pacientes con problemas de tiroides previos al inicio de este tratamiento pueden requerir un ajuste de la medicación tiroidea. Consulte con su médico.
• En caso de dolores de cabeza fuertes, problemas visuales, náuseas y/o vómitos, informe a su médico lo antes posible.
• La experiencia en tratamiento prolongado en pacientes mayores de 60 años, en adultos, síndrome de Prader-Willi , síndrome de Silver-Russell y niños con deficiencia del gen SHOX, es limitada.
• En enfermedades malignas vigilar los signos de recaída. En todos los pacientes que desarrollen algún tipo de enfermedad aguda en fase crítica o similar, el posible beneficio del tratamiento con somatropina deberá ser sopesado en relación con el riesgo potencial que implica.
• Si se usa al mismo tiempo con medicamentos antidiabéticos ajustar la dosis, con tratamiento estrogénico sustitutivo oral en mujeres pude que su médico tenga que realizar ajustes en la dosis. Informe de la administración de estos medicamentos.
• Este fármaco puede aumentar los niveles de glucosa en sangre, por lo que se recomienda a los pacientes diabéticos que lleven a cabo controles periódicos de la glucemia.
• La somatropina es una sustancia prohibida en el deporte de competición y puede dar positivo en un control de dopaje.
• Si al cabo de 6 meses no ha experimentado mejoría en la patología a tratar, puede que su médico tenga que suspender el tratamiento con somatropina. No suspenda el tratamiento sin consultar con su médico.
• Si los síntomas no mejoran o empeoran visite a su médico.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

• Algunos medicamentos que interaccionan con la somatropina son: corticoides, anticonvulsivos, ciclosporina,  hormona tiroidea, antidiabéticos y tratamiento estrogénico sustitutivo oral en mujeres.
• Informe a su médico de cualquier otro medicamento que esté tomando.

• Los efectos adversos más frecuentes de la somatropina son: retención de líquido (produce edema periférico), hiperglucemia y debilidad.
• Raramente puede producir otros efectos como eliminación de glucosa con la orina, formación de anticuerpos, rigidez en las extremidades, artralgia, mialgia, parestesia, dolor de cabeza, hipotiroidismo, hipertonía, reacción en la zona de inyección y reacciones locales transitorias en la piel en niños.