DICCIONARIO MÉDICO

Osteoma

¿Qué es un osteoma?

El osteoma es un tumor óseo benigno que se caracteriza por el crecimiento lento de tejido óseo nuevo. Aunque puede aparecer en cualquier hueso, es más frecuentemente encontrado en los huesos del cráneo y la mandíbula. A diferencia de otros tumores óseos, los osteomas son generalmente asintomáticos, pero pueden causar problemas si su tamaño o ubicación interfiere con funciones normales o estética. Por ejemplo, un osteoma en los senos paranasales puede obstruir el flujo de aire o causar dolor de cabeza, mientras que uno en la mandíbula puede afectar la alineación dental o la apariencia facial.

Desde el punto de vista histológico, los osteomas están compuestos por tejido óseo maduro, lo que los diferencia de otras formaciones óseas neoplásicas o no neoplásicas. Se clasifican principalmente en dos tipos: osteoma compacto, que está formado por tejido óseo denso, y osteoma esponjoso, que contiene una mayor cantidad de tejido óseo trabecular, similar al encontrado en la médula ósea.

El diagnóstico de un osteoma generalmente se realiza mediante estudios de imagen, como radiografías, tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (RM). Estas técnicas permiten visualizar la lesión, determinar su densidad y establecer su relación con las estructuras circundantes. En algunos casos, puede ser necesario realizar una biopsia para confirmar el diagnóstico, especialmente si hay dudas sobre la naturaleza del tumor.

El tratamiento para los osteomas depende de la sintomatología y la ubicación del tumor. En muchos casos, no se requiere tratamiento, especialmente si el osteoma es asintomático. Sin embargo, si el tumor causa síntomas, interferencias funcionales o preocupaciones estéticas, puede ser necesario su extracción quirúrgica. La cirugía generalmente resulta en una curación completa, dado que los osteomas no tienden a recidivar.

Es importante distinguir los osteomas de otras lesiones óseas benignas y malignas para asegurar un manejo adecuado. Aunque los osteomas son benignos y no se diseminan a otras partes del cuerpo, su presencia puede estar asociada con condiciones genéticas más complejas, como el síndrome de Gardner, que también implica un mayor riesgo de tumores desmoides y poliposis adenomatosa familiar.

© Clínica Universidad de Navarra 2023

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