Nefropatía por cadenas ligeras

Nefropatía que se caracteriza por el depósito de cadenas ligeras monoclonales, en general del tipo κ (80%), en las membranas basales glomerulares y/o tubulares, con formación de nódulos mesangiales, que remedan a los de la glomerulosclerosis nodular diabética.

Cursa con proteinuria de rango nefrótico (componente de proteinuria de cadenas ligeras por sobrecarga) y puede evolucionar a una insuficiencia renal progresiva. Pueden existir depósitos de cadenas ligeras en otros órganos.

Se observa en el mieloma múltiple y en otros procesos linfoproliferativos. El tratamiento se realiza mediante la administración de citostáticos.