ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Ensayo que compara la eficacia y la seguridad de DE-130A con Xalatan® en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular durante un período de 3 meses, seguido de un período de seguimiento de 12 meses con tratamiento con DE-130A en abierto

Dr. Javier Moreno Montañés - Ophthalmology
El objetivo de este estudio es comparar la eficacia y la seguridad de DE-130A con XalatanR, un farmaco comercializado desde 1997. El principio activo de ambos productos es el mismo, latanoprost 50 ¿Êg/ml, que se ha utilizado para el tratamiento del glaucoma y la hipertension ocular durante 20 anos.
  1. Ensayo de fase III, multinacional, multicéntrico, con enmascaramiento para el investigador, aleatorizado y controlado con tratamiento activo, que compara la eficacia y la seguridad de DE-130A con Xalatan® en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular durante un período de 3 meses, seguido de un período de seguimiento de 12 meses con tratamiento con DE-130A en abierto
  2. Code EudraCT: 2017-004262-95
  3. Protocol number: 0130A01SA
  4. Promoter: Santen GmbH
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* The trials only admit a limited number of patients and are subject to inclusion and exclusion criteria. The specialist who assesses your case will inform you of the conditions required to participate in the clinical trial.

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