ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio sobre la eficacia y seguridad del anticuerpo anti-pd-l1 en cáncer urotelial de vejiga tras fallo a quimioterapia basada en platino

Dr. José Luis Pérez Gracia - Oncologia Médica
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de MPDL3280A (anticuerpo anti-pd-l1) comparado con la quimioterapia en pacientes con cáncer vesical urotelial (CVU) localmente avanzado o metastásico, que experimentan progresión de la enfermedad durante o después de una pauta basada en platino. Este es un resumen del ensayo clínico, una vez que contacte con nosotros, le facilitaremos toda la información que precise
Pacientes mayores de 18 años de edad. CVU (también denominado CCT o CCU de las vías urinarias, lo que incluye pelvis renal, uréteres, vejiga urinaria y uretra) localmente avanzado (T4b, cualquier N; o cualquier T, N 2-3) o metastásico (M1, estadio IV) co
  1. Estudio fase III, abierto, multicéntrico y randomizado para investigar la eficacia y seguridad de mpdl3280a (anticuerpo anti-pd-l1) comparado con quimioterapia en pacientes con cáncer urotelial de vejiga localmente avanzado o metastásico después de fallo a quimioterapia basada en regimen de platino
  2. Código EudraCT: 2014-003231-19
  3. Número de protocolo: GO29294
  4. Promotor: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  5. Molécula/Droga: MPDL3280A (ANTICUERPO ANTI-PD-L1)
  6. LINK À CLINICAL TRIALS
* Os ensaios apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. Pode conseguir informação relativamente a esta área escrevendo para ensayoscun@unav.es

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