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Ensayo clínico para determinar la la eficacia preliminar de CC-220 en monoterapia y en combinación con dexametasona en sujetos con mieloma múltiple recidivante y resistente

Dra. Paula Rodríguez Otero - Hematologia e Hemoterapia
La finalidad de este estudio es comprobar la seguridad, y también intentar definir la dosis adecuada de un fármaco en investigación y una combinación de fármacos en investigación. En investigación significa que el fármaco o la combinación de fármacos aún se están estudiando y que los médicos investigadores intentan obtener más información sobre ellos. Significa también que la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos o alguna autoridad sanitaria no han autorizado CC-220 o la combinación de CC-220 con dexametasona para su uso en pacientes.
  1. Estudio de fase Ib/IIa abierto, de escalada de dosis y multicéntrico para determinar la dosis máxima tolerada y evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de CC-220 en monoterapia y en combinación con dexametasona en sujetos con mieloma múltiple recidivante y resistente
  2. Código EudraCT: 2016-000860-40
  3. Número de protocolo: CC-220-MM-001
  4. Promotor: Celgene Corporation
  5. Molécula/Droga: CC-220
  6. LINK À CLINICAL TRIALS
* Os ensaios apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. Pode conseguir informação relativamente a esta área escrevendo para ensayoscun@unav.es

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