PUBLICAÇÕES científicas

Development of a chromatographic method for the determination of saquinavir in plasma samples of HIV patients

Campanero MA, Escolar M, Arangoa MA, Sádaba B [ES], Azanza JR [ES].
Department of Clinical Pharmacology, Clinica Universitaria de Navarra, Pamplona, Spain.

Revisão:Biomedical chromatology: BMC

Data: 1/Fev/2002

Unidade de Investigação Clínica [ES] Farmacologia Clínica [ES]

RESUMEN

A simple, sensitive and reproducible high-performance liquid chromatographic method for detecting and quantifying saquinavir in human plasma is described. Verapamil was used as internal standard. The method employes a single liquid-liquid extraction step with tert-butil methyl ether followed by chromatography on a Lichrospher 60 Select B C8 reversed-phase column. Ultraviolet detection was used to identify the compounds of interest.

The quantitation limit of saquinavir was 1 ng/mL and only 0.5 mL of plasma sample was required for the determination. The average saquinavir recoveries over a concentration range of 2.5-500 ng/mL ranged from 86 to 95%. Precision and accuracy did not exceed 5%.

CITAÇÃO DO ARTIGO  Biomed Chromatogr. 2002 Feb;16(1):7-12

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