Ensaios clínicos

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Estudio de LGX818 más MEK162 y LGX818 en monoterapia comparado con vemurafenib en melanoma BRAF V600 mutado

Dr. Salvador Martín Algarra - Oncologia Médica
El objetivo de este estudio es averiguar si la combinación de dos fármacos del estudio LGX818 y MEK162 o del fármaco del estudio LGX818 solo, son seguros y prolongan la supervivencia libre de progresión en pacientes con melanoma BRAF mutado localmente avanzado no resecable o metastásico, en comparación con vemurafenib (una medicación aprobada por la Agencia Española del Medicamento). Este es un resumen del ensayo clínico. Una vez que contacte con nosotros, le facilitaremos toda la información que precise.
Pacientes mayores de 18 años de edad. Diagnóstico confirmado histológicamente de melanoma cutáneo localmente avanzado, no resecable o metastásico. Presencia de mutación BRAF V600E o V600K en el tejido del tumor antes del reclutamiento. Paciente que
  1. Estudio de fase III aleatorizado, de 3 brazos, abierto y multicéntrico de LGX818 más MEK162 y LGX818 en monoterapia comparado con vemurafenib en pacientes con melanoma BRAF V600 mutado no resecable o metastásico
  2. Código EudraCT: 2013-001176-38
  3. Número de protocolo: CMEK162B2301
  4. Promotor: Novartis Farmaceutica
  5. Molécula/Droga: LGX818, MEK162 y Vemurafenib
  6. LINK À CLINICAL TRIALS
* Os ensaios apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. Pode conseguir informação relativamente a esta área escrevendo para ensayoscun@unav.es

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