Ensaios clínicos

Ensayos clinicos

Estudio en fase Ia/Ib multicéntrico, de un solo grupo, sin enmascaramiento y de aumento escalonado de la dosis para determinar la dosis máxima tolerada, la seguridad y la actividad preliminar de ACY-241 oral en monoterapia o en combinación con pomalidomid

Dr. Jesús San Miguel Izquierdo - Hematologia e Hemoterapia
El objetivo de este estudio es determinar la mejor dosis de un nuevo fármaco, ACY-241, administrado en solitario o con pomalidomida y dosis bajas de dexametasona (dos tipos distintos de fármacos para tratar su tipo de cáncer). Tanto la pomalidomida como la dexametasona están aprobadas por la FDA y están disponibles con receta.
  1. Estudio en fase Ia/Ib multicéntrico, de un solo grupo, sin enmascaramiento y de aumento escalonado de la dosis para determinar la dosis máxima tolerada, la seguridad y la actividad preliminar de ACY-241 oral en monoterapia o en combinación con pomalidomida y dexametasona en dosis bajas en pacientes con mieloma múltiple recidivante o recidivante y resistente al tratamiento
  2. Código EudraCT: 2015-002922-38
  3. Número de protocolo: ACE-MM-200
  4. Promotor: Acetylon Pharmaceuticals, Inc.
  5. Molécula/Droga: ACY-241 y pomalidomida
  6. LINK À CLINICAL TRIALS
* Os ensaios apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. Pode conseguir informação relativamente a esta área escrevendo para ensayoscun@unav.es

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