Distrofias corneales

Son un grupo de trastornos hereditarios poco frecuentes, de origen desconocido, que se caracterizan por el depósito anormal, bilateral y simétrico de sustancias en la parte central de la córnea (raramente afectan a los márgenes corneales). 

Puede aparecer desde el nacimiento, pero es más frecuente su aparición entre la primera y segunda década de la vida. 

Hay una alteración en la arquitectura normal de la córnea, lo cual puede o no impedir la visión. 

Pueden permanecer estacionarias o evolucionar lentamente a lo largo de la vida, sin síntomas ni reacción inflamatoria, hasta que la agudeza visual disminuye mucho (generalmente después de los 40 años).

Cuando esto ocurre, el mejor tratamiento es el trasplante corneal (queratoplastia), lamelar o perforante.

Se clasifican según la localización de las lesiones en 3 tipos:

• Epitelio y membrana de Bowman
• Estromales
• Difusas