Fibrosis pulmonar

Los pulmones, normalmente esponjosos y flexibles, se tornan rígidos haciendo que cada vez sea más difícil respirar. Algunos pacientes empeoran rápidamente, mientras que otros experimentan un progresivo empeoramiento de la enfermedad con el paso de los años.

Se cree que esta afección es el resultado de una respuesta inflamatoria a una sustancia desconocida. La enfermedad es más frecuente en personas mayores de 50 años de edad.

Los síntomas de la fibrosis pulmonar suelen incluir la tos, la disminución de la tolerancia a los esfuerzos y la dificultad para respirar.

De este modo, se optimiza la realización de pruebas diagnósticas que a menudo incluyen técnicas de imagen como la tomografía computerizada (TAC), pruebas de función respiratoria completas, la broncoscopia y, si es necesaria, la biopsia pulmonar quirúrgica.

Al tratarse de una enfermedad de origen desconocido, el tratamiento es muy variable y depende de los síntomas, de la función pulmonar y del estado general de salud del paciente. Los medicamentos más utilizados son los esteroides y algunos fármacos citotóxicos como la azatioprina, asi como el oxígeno y la rehabilitación pulmonar.

En la actualidad, existen varios fármacos experimentales que pueden ser beneficiosos para algunos pacientes.