Mieloma múltiple y otras gammapatías monoclonales

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El Servicio de Hematología de la Clínica Universidad de Navarra posee gran experiencia en el diagnóstico y tratamiento de las gammapatías monoclonales.

Imagen de un proteinograma de un paciente con mieloma multipleLas gammapatías monoclonales constituyen un grupo de enfermedades de la médula ósea, que se caracterizan por la proliferación clonal de células plasmáticas o linfoplasmáticas, que produce una misma inmunoglobulina (componente M) que se puede detectar en sangre y/o orina.

Incluyen desde procesos relativamente benignos a enfermedades de carácter tumoral maligno. Por su frecuencia, destacan las gammapatías monoclonales de significado incierto, mieloma múltiple, plasmocitomas, macroglobulinemia de Waldentröm y la amiloidosis AL.

Disponemos no solo de todas las pruebas de laboratorio (laboratorios de proteínas y morfología) e imagen radiológica (resonancia magnética de cuerpo entero, PET) necesarias para alcanzar el diagnóstico de una de estas entidades, sino también de los más recientes avances técnicos, destacando los estudios de biología molecular, para valorar múltiples factores pronósticos que son claves para la elección del tratamiento más apropiado para cada paciente.

El mieloma múltiple es una enfermedad tratable y hoy en día muchos pacientes disfrutan su vida durante muchos años tras el diagnóstico. En los últimos años han surgido nuevos fármacos para el tratamiento del mieloma y el resto de gammapatías monoclonales como el bortezomib o la lenalidomida, que han mejorado significativamente la supervivencia de los pacientes. 

En la Clínica participamos en los principales estudios que demostraron su eficacia, y en la actualidad disponemos de varios ensayos clínicos abiertos que emplean estos y otros nuevos fármacos en pacientes de nuevo diagnóstico y en aquellos con recaída o refractarios al tratamiento habitual.

Las gammapatías monoclonales constituyen uno de las áreas prioritarias de investigación, tanto básica como clínica, del Servicio de Hematología

Continuando con aspectos terapéuticos, en los pacientes con mieloma múltiple de edad menor de 65-70 años, es frecuente realizar un autotrasplante de progenitores hematopoyéticos. En nuestro caso, los más de 20 años transcurridos desde la realización de los primeros trasplantes en nuestro centro, suponen una garantía de seguridad. 

La atención integral al paciente con mieloma constituye una de nuestras señas de identidad, fruto de la colaboración y trabajo en equipo con otros especialistas (Hemodiálisis, Unidad de Dolor, Cirugía Ortopédica y Traumatología, Radioterapia, entre otros) cuando las circunstancias del paciente lo requieren.

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