Farmacocinética clínica

En su mayor parte, la matriz biológica en la que se determina el fármaco es sangre, en el marco de diferentes proyectos de investigación en  humanos, aunque también se han validado técnicas de análisis en otro tipo de muestras biológicas (piel, otros fluidos biológicos, etc.) .

De acuerdo a la legislación vigente el trabajo de este laboratorio se realiza desde 1999 de acuerdo con normas de Buenas Prácticas de Laboratorio, certificadas en su última inspección por la Resolución1955/2005, del Director General del Departamento de Salud del Gobierno de Navarra. Por otro lado, el laboratorio tiene experiencia en la puesta a punto de técnicas analíticas para la determinación de sustancias endógenas, lípidos y derivados proteicos utilizando procedimientos cromatográficos, así como en la caracterización del metabolismo de fármacos mediante la aplicación de la tecnología HPLC/MSn a la identificación y cuantificación de derivados metabólicos.

Las actividades principales que se realizan son:

• Determinación de concentraciones de fármacos en muestras biológicas y asesoramiento en la individualización de la dosis de estos fármacos en proyectos de investigación.
• Evaluación farmacocinética y de individualización de dosis
• Desarrollo de modelos farmacocinéticos/farmacodinámicos de individualización de dosis. 
• Evaluación de farmacocinética poblacional.

La experiencia en farmacocinética, tanto la derivada de la asistencia clínica, como de los proyectos de investigación, permiten poder ofrecer un servicio de asesoramiento en esta área, tanto en asistencia como en investigación.

Desde el principio, el servicio de Farmacología Clínica se planteo como un servicio asistencial, por lo que ha adquirido una amplia experiencia en terapéutica clínica, fundamentalmente en: 

• Hipertensión arterial
• Antibioterapia
• Inmunosupresión
• Analgesia