Tratamiento personalizado

A- A+ Imprimir

En la última década, distintos descubrimientos en la biología molecular del cáncer de pulmón, han permitido el desarrollo de nuevos fármacos que no sólo resultan más eficaces para ciertos grupos de pacientes sino que han cambiado la historia natural de este cáncer y han permitido mejoras sustanciales en los resultados de respuesta al tratamiento y supervivencia global.

Fundamentalmente se trata del estudio de mutaciones de distintos receptores de la célula tumoral cuya presencia confiere a las células una especial sensibilidad a estos nuevos medicamentos.

En concreto, las mutaciones de EGFR han demostrado no sólo ser factores que confieren un mejor pronóstico al paciente sino que hacen más probable que el enfermo se beneficie de fármacos específicos que inhiben este receptor en las células tumorales.

Dentro del Área de Tumores de Tórax, disponemos de un laboratorio con gran experiencia en el estudio molecular de los tumores de pulmón y específicamente en las mutaciones de EGFR pudiendo estimar incluso aunque se disponga de poco material tumoral, en base a este resultado, la probabilidad de que un paciente con un carcinoma no microcítico de pulmón diseminado se beneficie de los inhibidores específicos.

Nuestro Centro fue pionero a comienzos de la década pasada en el empleo de estos medicamentos en las fases iniciales de los ensayos clínicos que lograron su aprobación y comercialización, por lo que el Área cuenta con una dilatada experiencia.

Otras terapias biológicas disponibles en nuestro Centro frente a este tipo de tumores es el bevacizumab, fármaco que destruye los vasos que llegan al tumor dificultando de esta forma la llegada de nutrientes a la neoplasia y la salida de células malignas del tumor con destino al resto del cuerpo. Este fármaco se combina con distintas pautas de quimioterapia.

Recientemente, otro ejemplo de medicina personalizada ha consistido en la demostración de que la presencia de otra alteración molecular en los tumores de pulmón no microcíticos, (el gen de fusión EML4-ALK), confiere igualmente una mejor respuesta y una mayor supervivencia con un medicamento nuevo llamado crizotinib.

En la Clínica

Ayuda

Si no encuentra la información que desea, quiere sugerirnos algún contenido nuevo o tiene alguna dificultad a la hora de navegar por nuestra página web puede ponerse en contacto directamente con nuestro responsable de la web a través del siguiente correo electrónico: webmastercun@unav.es

Cerrar