Publicaciones científicas

Development of a chromatographic method for the determination of saquinavir in plasma samples of HIV patients

Campanero MA, Escolar M, Arangoa MA, Sádaba B, Azanza JR.
Department of Clinical Pharmacology, Clinica Universitaria de Navarra, Pamplona, Spain.

Revista: Biomedical chromatology: BMC

Fecha: 01-feb-2002

Unidad de Investigación Clínica Farmacología Clínica

RESUMEN

A simple, sensitive and reproducible high-performance liquid chromatographic method for detecting and quantifying saquinavir in human plasma is described. Verapamil was used as internal standard. The method employes a single liquid-liquid extraction step with tert-butil methyl ether followed by chromatography on a Lichrospher 60 Select B C8 reversed-phase column. Ultraviolet detection was used to identify the compounds of interest.

The quantitation limit of saquinavir was 1 ng/mL and only 0.5 mL of plasma sample was required for the determination. The average saquinavir recoveries over a concentration range of 2.5-500 ng/mL ranged from 86 to 95%. Precision and accuracy did not exceed 5%.

CITA DEL ARTÍCULO  Biomed Chromatogr. 2002 Feb;16(1):7-12

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