ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Ensayo clínico sobre la seguridad y tolerabilidad de elotuzumab (BMS-901608) administrado en combinación con lirilumab (BMS-986015) o urelumab (BMS-663513) en sujetos con mieloma múltiple

Dr. Jesús San Miguel Izquierdo - Hematología y Hemoterapia

El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de tres fármacos en investigación diferentes: un anticuerpo monoclonal de tipo IgG1 (al que nos referiremos como BMS-901608 o elotuzumab), un anticuerpo monoclonal anti-KIR (al que llamaremos BMS-986015 o lirilumab) y un anticuerpo anti-CD137 (BMS-663513 o urelumab). En este estudio esperamos identificar las dosis máximas de estos fármacos que se pueden administrar de manera segura a pacientes que presentan mieloma múltiple (es decir, mieloma múltiple recidivante o refractario y después de un trasplante autólogo con enfermedad residual mínima (ERM).

  1. Estudio fase I abierto de expansión de cohortes, con escalada de dosis y aleatorizado, sobre la seguridad y tolerabilidad de elotuzumab (BMS-901608) administrado en combinación con lirilumab (BMS-986015) o urelumab (BMS-663513) en sujetos con mieloma múltiple
  2. Código EudraCT: 2015-000271-27
  3. Número protocolo: CA223-028
  4. Molécula/Droga: Elotuzumab (BMS-901608) administrado en combinación con Lirilumab (BMS-986015) o Urelumab (BMS-663513)
  5. ENLACE A CLINICAL TRIALS
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

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