ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad terapéutica de ro6895882 y mpdl3280a, administrados en combinación por vía intravenosa, en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados y/o metastásicos

Dr. Ignacio Javier Melero Bermejo - Oncología Médica

La finalidad de este estudio es averiguar qué dosis de RO6895882 (una de las medicaciones del estudio) se pueden administrar a los pacientes de forma segura en combinación con MPDL3280A (la otra medicación del estudio) y qué efectos secundarios causan estas dos medicaciones cuando se administran juntas.

En este estudio también se pretende averiguar si RO6895882 administrado en combinación con MPDL3280A puede retrasar el crecimiento de los tumores o frenar el cáncer, en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados y/o metastásicos.

Este es un resumen del ensayo clínico. Una vez que contacte con nosotros, le facilitaremos toda la información que precise.

  1. Estudio de fase 1b, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad terapéutica de ro6895882, una inmunocitoquina compuesta por una variante de interleuquina 2 (il-2v) dirigida contra el antígeno carcinoembrionario (cea), y mpdl3280a, un anticuerpo dirigido contra el ligando 1 de la muerte celular programada (pd-l1), administrados en combinación por vía intravenosa, en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados y/o metastásicos
  2. Código EudraCT: 2014-000948-14
  3. Número protocolo: BP29435
  4. Promotor: Roche Farma, S.A.
  5. Molécula/Droga: ro6895882 y mpdl3280
  6. ENLACE A CLINICAL TRIALS
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

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