ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio sobre seguridad y farmacocinética de MOXR0916 en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Dr. José Luis Pérez Gracia - Oncología Médica

El objetivo principal de este estudio consiste en evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de MOXR0916 en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos, que han progresado después de recibir todos los tratamientos de referencia disponibles o para los que el tratamiento de referencia resultó ineficaz o intolerable o se considera inadecuado.

El fármaco MOXR0916 es un anticuerpo sintético.

Este es un resumen del ensayo clínico, una vez que contacte con nosotros, le facilitaremos toda la información que precise.

  • Pacientes de edad igual o superior a 18 años.
  • Documentación histológica de neoplasia maligna sólida incurable localmente avanzada, recidivante o metastásica que ha experimentado progresión después de recibir todos los tratamientos de referencia disponibles.
  1. Estudio de fase i, abierto, de aumento de la dosis para evaluar la seguridad y farmacocinética del fármaco moxr0916 administrado en monoterapia por vía intravenosa a pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados
  2. Código EudraCT: 2014-001474-34
  3. Número protocolo: GO29313
  4. Promotor: Genentech, Inc.
  5. Molécula/Droga: moxr0916
  6. ENLACE A CLINICAL TRIALS
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

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