ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio de escalada de dosis, seguridad, farmacocinetica y farmacodinamica, de SAR650984 administrado de forma intravenosa en combinación con bortezomib, Ciclofosfamida y dexametasona en pacientes adultos diagnosticados recientemente de mieloma multiple,

Dr. Jesús San Miguel Izquierdo - Hematología y Hemoterapia

El objetivo principal es evaluar la mejor dosis del medicamento en investigación cuando se administra en combinación con bortezomib, ciclofosfamida y dexametasona y evaluar los efectos secundarios (riesgos) y beneficios (efecto anti-tumoral) de esta combinación para pacientes con mieloma múltiple recientemente diagnosticados

  1. Estudio de escalada de dosis, seguridad, farmacocinetica y farmacodinamica, de SAR650984 administrado de forma intravenosa en combinación con bortezomib, ciclofosfamida y dexametasona en pacientes adultos diagnosticados recientemente de mieloma multiple, no elegibles para trasplante
  2. Código EudraCT: 2014-001251-23
  3. Número protocolo: TCD13983
  4. Promotor: Sanofi-Aventis S.A.
  5. Molécula/Droga: SAR650984
  6. ENLACE A CLINICAL TRIALS
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

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