ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio sobre la dosificación de aprepitant en pacientes pediátricos para la prevención de náuseas postoperatorias

Dr. Francisco J. Pueyo Villoslada - Anestesia y Cuidados Intensivos
El objetivo de este estudio es determinar la pauta necesaria de Aprepitant para la prevención de las náuseas y vómitos postoperatorios en niños y adolescentes de 0 a 17 años. Las náuseas y los vómitos postoperatorios son una de las complicaciones más frecuentes de las cirugías y la anestesia general en los pacientes adultos y pediátricos. Este es un resumen del ensayo clínico, una vez que contacte con nosotros, le facilitaremos toda la información que precise.
Pacientes entre 0 y 17 años de edad. Está previsto que el paciente reciba anestesia general y sea sometido a una intervención quirúrgica.
  1. Estudio de fase IIb, parcialmente enmascarado, aleatorizado, controlado con un comparador activo para evaluar la farmacocinética/farmacodinamia, la seguridad y la tolerabilidad de aprepitant en pacientes peidátricos para la observación de las náuseas y los vómitos postoperatorios
  2. Código EudraCT: 2011-006006-27
  3. Número protocolo: 0869-219
  4. Promotor: Merck Sharp & Dohme, S.A.
  5. Molécula/Droga: Aprepitant
  6. ENLACE A CLINICAL TRIALS
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

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